Opis produktuZawiera niezmydlające się frakcje
oleju awokado i
oleju sojowego. Piascledine należy do grupy leków zwanych innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi i przeciwreumatycznymi, określanymi także jako objawowe, powolnie działające leki w chorobie zwyrodnieniowej stawów (symptomatic slow-acting drugs in osteoarthritis, SYSADOA).
Składsubstancja czynna: niezmydlające się frakcje oleju awokado i oleju sojowego;
pozostałe składniki: butylohydroksytoluen, krzemionka koloidalna bezwodna, tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna, erytrozyna (E 127), żelaza tlenek żółty (E 172), żelatyna wołowa (Typu B), polisorbat 80
StosowanieZalecana dawka to jedna kapsułka na dobę, przyjmowana podczas posiłku. Kapsułkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody. Nie należy jej rozgryzać ani żuć. W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
Zalecany czas leczenia wynosi od 3 do 6 miesięcy. Działanie leku Piascledine może wystąpić z opóźnieniem do kilku tygodni. Jeśli pacjent uważa, że poprawa nie następuje zbyt szybko, nie powinien przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
PrzeciwwskazaniaUczulenie na niezmydlające się frakcje oleju awokado i (lub) oleju sojowego lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Działania niepożądaneJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi związanymi ze stosowaniem leku Piascledine są: biegunka, ból brzucha, dyskomfort w nadbrzuszu i nudności.
Należy niezwłocznie poinformować lekarza i zaprzestać stosowania tego leku, jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych, które mogą wymagać pilnej pomocy medycznej:- objawy reakcji alergicznych, takie jak np. świąd, pokrzywka, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, zmiany na błonach śluzowych, utrzymujące się objawy żołądkowo-jelitowe, obniżone ciśnienie krwi.
- intensywne wykwity skórne,
- zaburzenia czynności wątroby,
- uszkodzenie wątroby lub dróg żółciowych, niekiedy w połączeniu z bólem brzucha, nudnościami, przebarwieniem stolca, ciemną barwą moczu, zażółceniem skóry oraz z podwyższoną aktywnością enzymów wątrobowych we krwi (tj. transaminazy, fosfatazy alkalicznej, bilirubiny i gammaglutamylotranspeptydazy).
Ostrzeżenia i środki ostrożnościPrzed rozpoczęciem przyjmowania Piascledine należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- Jeżeli pacjent cierpi lub w przeszłości cierpiał na chorobę wątroby lub pęcherzyka żółciowego, powinien powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie przed zastosowaniem leku Piascledine. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy dotyczące problemów z wątrobą lub drogami żółciowymi, takie jak nudności z niewyjaśnionej przyczyny, wymioty, ból brzucha, zmęczenie, utrata apetytu, zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka) i ciemna barwa moczu, należy przerwać leczenie i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
- Jeżeli pacjent stosuje antykoagulanty, przed zastosowaniem leku Piascledine należy o tym powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie.
- Należy zaprzestać stosowania leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy zaburzeń krzepnięcia, takie jak czerwone lub fioletowe plamy na skórze, samoistne powstawanie sińców lub wybroczyn a także krwawienie z błon śluzowych.
Stosowanie innych leków- Zachować ostrożność w przypadku stosowania leku Piascledine przez pacjentów przyjmujących jednocześnie antykoagulanty, ze względu na potencjalne ryzyko zaburzeń krzepnięcia.
- Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje lek Piascledine jednocześnie z innymi lekami stosowanymi w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów.
Ciąża i karmienie piersiąNie należy stosować tego leku w okresie ciąży i karmienia piersią.
Dzieci i młodzieżLek przeznaczony wyłącznie dla dorosłych. Nie należy go stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Warunki przechowywaniaPrzechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Podmiot odpowiedzialnyLaboratoires Expanscience
1 place des Saisons,
92048 Paris La Défense Cedex,
Francja
ProducentLaboratoires Expanscience
Rue des Quatre Filles,
28230 Epernon,
Francja
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
