Opis produktu
Otrivin Katar i Zatoki jest miejscowo działającym lekiem zmniejszającym przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa.
Odblokowuje zatkany nos, ułatwiając oddychanie.
Skład
1 ml roztworu zawiera:
- substancję czynną: ksylometazoliny chlorowodorku 1 mg
- substancje pomocnicze: sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu fosforan dwunastowodny, sodu chlorek, disodu edetynian, lewomentol, cyneol (eukaliptol), sorbitol, makrogologlicerolu hydroksystearynian (olej rycynowy uwodorniony polioksylenowany), woda oczyszczona
Dawkowanie
Lek Otrivin Katar i Zatoku należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Otrivin należy stosować wyłącznie do nosa (również w zapaleniu ucha środkowego).
W celu uniknięcia szerzenia się zakażenia jedno opakowanie leku powinno być stosowane tylko przez jednego pacjenta.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1 dawka aerozolu Otrivin do każdego otworu nosowego do 3 razy na dobę.
Nie należy stosować więcej niż 3 razy na dobę.
Zaleca się, aby ostatnią dawkę leku przyjąć bezpośrednio przed pójściem spać.
Nie należy stosować dłużej niż przez 10 kolejnych dni.
Leku Otrivin nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Działanie
- zmniejsza przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa
- odblokowuje zatkany nos
- ułatwiając oddychanie
Wskazania
Otrivin Katar i Zatoki jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat:
- w nadmiernym przekrwieniu błony śluzowej nosa występujące w przebiegu:
- przeziębienia
- kataru siennego
- alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa
- zapalenia zatok
- w celu ułatwienia odpływu wydzieliny z zapalnie zmienionych zatok przynosowych
- wspomagająco w zapaleniu ucha środkowego (dzięki zmniejszaniu przekrwienia błony śluzowej jamy nosowo-gardłowej)
- w celu ułatwienia wziernikowania nosa (badanie jamy nosowej)
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Otrivin Katar i Zatoki:
• jeśli pacjent ma uczulenie na ksylometazoliny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• jeśli pacjent przebył operację wykonywaną przez nos, np. usunięcie przysadki lub operację przebiegającą z odsłonięciem opony twardej (operacja mózgu wykonywana przez nos lub usta)
• jeśli pacjent ma jaskrę z wąskim kątem przesączania (podwyższone ciśnienie w oku)
• jeśli u pacjenta błona śluzowa nosa jest bardzo sucha (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa)
• u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Otrivin Katar i Zatoki może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy przerwać stosowanie leku Otrivin Katar i Zatoki i natychmiast zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów niepożądanych, które mogą być objawami reakcji alergicznej:
• trudności w oddychaniu lub przełykaniu
• opuchnięcie twarzy, ust, języka lub gardła
• silny świąd z czerwoną wysypką lub pęcherzami
Objawy te występują bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób stosujących lek).
Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób stosujących lek):
- suchość lub podrażnienie błony śluzowej nosa
- uczucie dyskomfortu w nosie
- nudności
- ból głowy
- pieczenie w miejscu podania
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób stosujących lek):
Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób stosujących lek):
- reakcja alergiczna (wysypka skórna, swędzenie)
- przemijające zaburzenia widzenia
- niemiarowa lub przyspieszona czynność serca
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą lub pielęgniarką w przypadku:
• podwyższonego ciśnienia tętniczego krwi
• choroby serca (np. zespół długiego odstępu QT)
• nadczynności tarczycy
• cukrzycy
• rozrostu gruczołu krokowego
• łagodnego nowotworu nadnercza, który wytwarza duże ilości adrenaliny i noradrenaliny (guz chromochłonny)
• przyjmowania niektórych leków przeciwdepresyjnych znanych jako inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) lub w przypadku przyjmowania ich w ciągu ostatnich 2 tygodni
• przyjmowania trój- i czteropierścieniowych leków przeciwdepresyjnych
Otrivin Katar i Zatoki u wrażliwych pacjentów może powodować bezsenność, zawroty głowy, drżenie, zaburzenia rytmu serca i podwyższone ciśnienie tętnicze (jeśli wystąpią takie objawy, należy skonsultować się z lekarzem).
Leku Otrivin Katar i Zatoki nie należy stosować dłużej niż przez 10 kolejnych dni (jeśli objawy nadal utrzymują się, należy skontaktować się z lekarzem).
Stosowanie leku przez okres dłuższy niż 10 dni lub w dawkach większych niż zalecane, może spowodować nasilenie objawów lub ich nawrót.
Leku Otrivin Katar i Zatoki nie należy stosować do oczu lub w jamie ustnej.
Nie stosować dawki większej niż zalecana, zwłaszcza u dzieci i osób w podeszłym wieku.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Leku Otrivin Katar i Zatoki nie należy stosować w przypadku przyjmowania niektórych leków stosowanych w leczeniu depresji. Są to:
• inhibitory monoaminooksydazy (IMAO): NIE należy stosować leku Otrivin Katar i Zatoki w przypadku jednoczesnego stosowania inhibitorów IMAO lub stosowania takich leków w ciągu ostatnich 14 dni
• trój- i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne
W przypadku stosowania któregokolwiek z powyższych leków przed zastosowaniem leku Otrivin Katar i Zatoki należy skonsultować się z lekarzem
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku Otrivin Katar i Zatoki w czasie ciąży.
W okresie karmienia piersią lek Otrivin Katar i Zatoki można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Leku Otrivin Katar i Zatoki nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Otrivin Katar i Zatoki stosowany w zalecanych dawkach nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Podmiot odpowiedzialny
Haleon Poland Sp. z o.o.
ul. Rzymowskiego 53
02-697 Warszawa
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
