Opis produktu
Syrop o działaniu rozrzedzającym wydzielinę, który dodatkowo chroni przed jej ponownym zaleganiem.
Skład
● 5 ml syropu zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku
● Substancje pomocnicze:
sukraloza , kwas benzoesowy, hydroksyetyloceluloza, aromat owoców truskawkowych PHL-132200 , aromat waniliowy PHL-114481, woda oczyszczona
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 2x w ciągu doby 10 ml
Dzieci w wieku 6 do 12 lat: 2-3x w ciągu doby 5 ml
Dzieci w wieku 2 do 6 lat: 3x w ciągu doby 2,5 ml
Dzieci w wieku 1 do 2 lat: 2x w ciągu doby 2,5 ml
Działanie
• ułatwia odksztuszanie,
• oczyszcza drogi oddechowe,
• przywraca naturalną ochronę,
• łagodzi kaszel,
• rozrzedza wydzielinę,
• zmniejsza ból gardła i jego zaczerwienienie
Ważne wskazówki
● ważny do roku od otwarcia,
● lek mukolityczny,
● dla dorosłych i dzieci powyżej 1 roku.
Wskazania
Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli przebiegające z zaburzeniem wydzielania śluzu oraz utrudnieniem jego transportu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na ambroksolu chlorowodorek lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Działania niepożądane
Zaburzenia układu nerwowego
Często: zaburzenia smaku.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Często: niedoczulica gardła.
Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko: reakcje nadwrażliwości.
Częstość nieznana: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd.
Zaburzenia żołądka i jelit
Często: nudności, niedoczulica jamy ustnej.
Niezbyt często: biegunka, niestrawność, ból brzucha, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wymioty.
Częstość nieznana: suchość w gardle.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: wysypka, pokrzywka.
Częstość nieznana: ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa Johnsona toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica związanych ze stosowaniem ambroksolu chlorowodorku. Jeśli wystąpią przedmiotowe i podmiotowe objawy postępującej wysypki skórnej (czasem związane z pojawieniem się pęcherzy lub zmian na błonach śluzowych), należy natychmiast przerwać leczenie ambroksolu chlorowodorkiem i udzielić pacjentowi porady lekarskiej.
Dodatkowo w początkowej fazie zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznej martwicy naskórka u pacjentów mogą najpierw wystąpić niespecyficzne objawy grypopodobne, takie jak: gorączka, uogólniony ból ciała, zapalenie błony śluzowej nosa, kaszel i ból gardła. Niespecyficzne objawy grypopodobne mogą być błędnie leczone za pomocą leków stosowanych w kaszlu i przeziębieniu. W przypadku niewydolności nerek lub ciężkiej niewydolności wątroby, produkt Mucosolvan może być stosowany tylko po konsultacji z lekarzem. Tak jak w przypadku innych leków metabolizowanych w wątrobie i następnie wydalanych przez nerki, w przypadku ciężkiej niewydolności nerek można spodziewać się gromadzenia metabolitów ambroksolu w organizmie.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Ambroksolu chlorowodorek przenika przez barierę łożyskową. Badania przedkliniczne nie wykazują bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka / płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy. Pomimo tego, należy zachować zwykłe środki ostrożności podczas stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży.Zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży nie zaleca się stosowania ambroksolu chlorowodorku.
Karmienie piersią
Ambroksolu chlorowodorek przenika do mleka kobiecego. Chociaż nie powinno to być szkodliwe dla noworodków karmionych mlekiem matki, nie zaleca się stosowania ambroksolu chlorowodorku u kobiet karmiących piersią.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 2x w ciągu doby 10 ml
Dzieci w wieku 6 do 12 lat: 2-3x w ciągu doby 5 ml
Dzieci w wieku 2 do 6 lat: 3x w ciągu doby 2,5 ml
Dzieci w wieku 1 do 2 lat: 2x w ciągu doby 2,5 ml
Warunki przechowywania
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania. Okres ważności: po pierwszym otwarciu: 12 miesięcy
Podmiot odpowiedzialny
Opella Healthcare Poland Sp. z.o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
