Opis produktuJest lekiem mukolitycznym zawierającym
ambroksolu chlorowodorek, jaki zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych i poprawia jego transport, a dzięki temu ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.
Przeznaczone do stosowany w ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli przebiegających z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych.
Składsubstancja czynna: ambroksolu chlorowodorek;
pozostałe składniki: sorbitol roztwór, glicerol, glikol propylenowy, sodu benzoesan, woda oczyszczona, aromat maskujący, kwas solny 10% (do ustalenia pH)
StosowanieZazwyczaj stosowana dawka leku Deflegmin Junior w postaci syropu:- u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat: początkowo, przez 2 do 3 dni, 10 ml syropu 3 razy na dobę, następnie dawkę należy zmniejszyć do 10 ml syropu 2 razy na dobę;
- u dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 5 ml syropu 2 do 3 razy na dobę;
- u dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 2,5 ml syropu 3 razy na dobę;
- u dzieci w wieku od 1 do 2 lat: 2,5 ml syropu 2 razy na dobę.
Jeśli po upływie 4 do 5 dni stosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
PrzeciwwskazaniaUczulenie na chlorowodorek ambroksolu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Nie stosować bezpośrednio przed snem.
Działania niepożądaneJak każdy lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeżeli wystąpi jedno z poniższych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:- reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd,
- ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica).
Ponadto, mogą wystąpić następujące działania niepożądane:- nudności,
- osłabienie czucia w jamie ustnej i gardle,
- zaburzenia smaku (np. zmieniony smak),
- wymioty, biegunka, niestrawność i ból brzucha,
- suchość błony śluzowej jamy ustnej,
- reakcje nadwrażliwości,
- wysypka, pokrzywka.
Ostrzeżenia i środki ostrożnościPrzed rozpoczęciem stosowania leku Deflegmin Junior należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:- jeśli występuje choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy ;
- jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
- jeśli odruch kaszlowy jest osłabiony lub występują zaburzenia oczyszczania rzęskowego oskrzeli (istnieje wówczas ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych);
- gdy występuje astma oskrzelowa (Deflegmin Junior może wówczas na początku leczenia nasilać kaszel).
Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem ambroksolu chlorowodorku. Jeśli wystąpi wysypka (w tym zmiany na błonach śluzowych, np. jamy ustnej, gardła, nosa, oczu, narządów płciowych), należy przerwać stosowanie leku Deflegmin Junior i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie innych leków- Ambroksol powoduje zwiększenie stężenia antybiotyków (amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna, doksycyklina) w miąższu płucnym.
- Leki przeciwkaszlowe (np. kodeina) osłabiają działanie ambroksolu poprzez hamowanie odruchu kaszlowego i utrudnienie odkrztuszania upłynnionego śluzu.
- Nie wykazano oddziaływania ambroksolu z innymi lekami.
Stosowanie z jedzeniem i piciemNależy przyjmować po posiłkach.
Ciąża i karmienie piersiąJeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Dodatkowe informacje- zawiera sorbitol1 ml syropu zawiera 500 mg sorbitolu. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,6 kcal/g sorbitolu.
Warunki przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu. Chronić od światła.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Podmiot odpowiedzialnyBausch Health Poland sp. z o.o.
Przemysłowa 2
35 – 959 Rzeszów
ProducentICN Polfa Rzeszów S.A.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
