Opis produktuLek Allefin zawiera dwie substancje czynne:
difenhydraminy chlorowodorek oraz
lidokainy chlorowodorek jednowodny.
Difenhydramina hamuje działanie histaminy (odpowiedzialnej za reakcje alergiczne) i działa przeciwświądowo.
Lidokaina działa miejscowo znieczulająco.
Lek zmniejsza zaczerwienienie, obrzęk i wysięk skórny.
SkładSubstancjami czynnymi leku są difenhydraminy chlorowodorek i lidokainy chlorowodorekm jednowodny. 1 g żelu zawiera 20 mg difenhydraminy chlorowodorku i 10 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego.
Pozostałe składniki (
substancje pomocnicze) to: glikol propylenowy (E 1520), hydroksyetyloceluloza, olejek eteryczny cytronelowy, disodu edetynian, woda oczyszczona.
DawkowanieNanieść niewielką ilość żelu na zmienione miejsce na skórze i delikatnie rozprowadzić.
Stosować w zależności od potrzeb 2 lub 3 razy na dobę.
StosowanieTen lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Lek Allefin jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
WskazaniaLek Allefin jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat w objawowym leczeniu zmian zapalnych i alergicznych skóry, z towarzyszącym świądem, powstałych w następstwie ukąszeń owadów, a także kontaktu z roślinami np. pokrzywą
Przeciwwskazania- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne (difenhydraminy chlorowodorek, lidokainy chlorowodorek jednowodny) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- w przypadku dermatoz wysiękowych i pęcherzykowych;
- u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Działania niepożądaneJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Dotychczas nie stwierdzono nasilonych działań niepożądanych po miejscowym podaniu difenhydraminy i lidokainy.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- rumień, reakcja alergiczna.
Stosowanie innych lekówNależy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Szczególnie należy poinformować lekarza lub farmaceutę, w przypadku stosowania:
- leków metabolizowanych przez enzym CYP2D6 np. metoprolol i wenlafaksyna (difenhydramina
hamuje jego działanie, co może mieć wpływ na metabolizm tych leków);
- leków przeciwbakteryjnych z grupy sulfonamidów (lidokaina osłabia ich działanie);
- leków antyarytmicznych klasy IB lub innych leków miescowo znieczulających (istnieje ryzyko
sumowania się działań niepożądanych tych leków);
- leków z grupy tzw. inhibitorów MAO (stosowane w leczeniu depresji lub choroby Parkinsona);
- trójpierścienowych leków przeciwdepresyjnych;
- leków przeciwpsychotycznych z grupy pochodnych fenotiazyny;
- leków przeciwzakrzepowych.
Ciąża i karmienie piersiąJeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
CiążaLidokaina przenika przez łożysko, jednak w badaniach na zwierzętach nie wykazano szkodliwego wpływu na płód.
Ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania leku wokresie ciąży należy unikać stosowania leku Allefin w okresie ciąży.
Karmienie piersiąLidokaina przenika do mleka kobiecego, jednak w bardzo małych ilościach, co nie stwarza na ogół ryzyka dla dziecka.
Ze względu jednak na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania leku w okresie karmienia piersią, należy unikać stosowania leku Allefin w okresie karmienia piersią.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieżyNie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszynLek Allefin nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
Warunki przechowywaniaLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 3 lata lecz nie dłużej niż termin ważności podany na opakowaniu.
Podmiot odpowiedzialny„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
ul. Żmigrodzka 242 E,
51-131 Wrocław
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
